Sulla Gazzetta Ufficiale del 2 marzo 2024, è stato pubblicato il Decreto del Presidente del Consiglio dei ministri recante l’approvazione del Modello Unico di Dichiarazione ambientale (MUD) per l’anno 2024.

La presentazione del MUD dovrà avvenire entro il giorno 30 giugno 2024, che, essendo festivo, slitterà al 1 luglio 2024.

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Il Consiglio Europeo ha adottato un nuovo regolamento (UE) 2023/1542, relativo alle batterie.

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Siamo felici di annunciarvi che Bioteco ha ottenuto la certificazione sulla parità di genere della propria organizzazione aziendale.

Ecco il nostro certificato

Bioteco intende assicurare la parità di genere all'interno della propria organizzazione aziendale.

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Il Ministero della Salute ha pubblicato la circolare n. 0025613 dell’11 agosto 2023, con l’aggiornamento delle modalità di gestione dei casi e dei contatti stretti in caso COVID-19.

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È stato pubblicato sul sito del Ministero dell’ambiente e della sicurezza energetica il decreto direttoriale n. 97 del 22 settembre 2023, il primo relativo agli aspetti operativi del RENTRI, con il quale è stata adottata la “Tabella scadenze RENTRI”.

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È stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale del 20/09/2023 il Decreto 7 agosto 2023, in materia di esenzione dall’obbligo di nomina del consulente ADR.

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È stato pubblicato in Gazzetta Ufficiale il Decreto 4 aprile 2023, n. 59 Regolamento recante: «Disciplina del sistema di tracciabilità dei rifiuti e del registro elettronico nazionale per la tracciabilità dei rifiuti ai sensi dell'articolo 188-bis del decreto legislativo 3 aprile 2006, n. 152”.

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Come previsto dal Regolamento (UE) 2020/1149, che modifica l’allegato XVII del Regolamento (UE) 1907/2006 (REACH) a partire dal 24 agosto 2023, è stato introdotto il divieto di utilizzo dei diisocianati per uso industriale e professionale, salvo che siano rispettate alcune condizioni.

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E' stato pubblicato, sulla Gazzetta Ufficiale dell’Unione Europea n. L 080 del 20 marzo
2023, il Regolamento del Parlamento europeo e del Consiglio del 15 marzo 2023 che
modifica i regolamenti (UE) 2017/745 e (UE) 2017/746 per quanto riguarda le
disposizioni transitorie per determinati dispositivi medici e dispositivi medico diagnostici
in vitro.

Per le modifiche al Regolamento (UE) 2017/745, in particolar modo, si evidenzia che:

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